STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Biosimilarutvecklaren Xbrane Biopharma har tillsammans med sin partner Stada Arzneimittel erhållit ett godkännande i Storbritannien för biosimilaren Ximluci från landets läkemedelsmyndighet MHRA.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Stada förbereder en lansering av Ximluci, en biosimilar av referensläkemedlet Lucentis vid behandling av vissa ögonsjukdomar såsom våt åldersrelaterad makuladegeneration, i Storbritannien under 2023.
Enligt Storbritanniens Macular Society har nästan 1,5 miljoner människor i Storbritannien en relaterad ögonsjukdom.
Beslutet förlitade sig på beslutet som fattades av EU-kommissionen den 9 november 2022, där Ximluci godkändes i EU.