Även om vissa av projekten tagit längre tid än väntat kommer bolaget att befinna sig i ett mycket spännande läge under nästa år.
Just nu pågår rekryteringen till två kliniska fas II-studier som båda kommer att avrapporteras under nästa år, BI-204 och TB-402. Därutöver kommer cancerprojektet BI-505 också att presentera fas I-data under 2012.
Projektet BI-204 drivs i samarbete med Genentech och utvecklas i syfte att skydda patienter med akut kranskärlssjukdom från upprepade sjukdomshändelser i hjärta/kärl. Studien omfattar 120 patienter och bedrivs vid 20 kliniker i USA och Kanada.
Det primära syftet med studien är att visa en minskning av inflammationen i de åderförkalkade blodkärlen efter behandling, eftersom den är en viktig bidragande faktor till utvecklingen av åderförkalkning och kranskärlssjukdom. Bolaget räknar med att den sista av patienterna ska påbörja sin tremånadersbehandling vid årsskiftet. Det innebär att de första resultaten ska kunna ses under andra kvartalet nästa år.
Projektet TB-402 som syftar till att förebygga blodproppar efter i första hand höftledskirurgi drivs i samarbete med Thrombogenics. Studien som omfattar 160 patienter är den andra fas II-studien med TB-402. Resultatet från den första studien publicerades i en vetenskaplig tidskrift i februari i år och visade att TB-402 hade signifikant bättre effekt än dagens standardbehandling.
I denna andra studie jämförs TB-402 med det nyligen godkända Xarelto från Bayer/Johnson & Johnson. Rekryteringen av patienter fortlöper enligt plan och resultaten från studien väntas under andra halvåret 2012.
Ett tredje projekt som väntas leverera resultat under nästa år är BI-505, som i ett första steg utvecklas på egen hand som behandling av multipelt myelom. Andra former av blodcancer kan också vara aktuella. Den kliniska fas I-studien är nu inne på sitt andra år. För att påskynda rekryteringen av nya patienter kommer antalet kliniker att utvidgas. Resultatet väntas presenteras under första hälften av 2012.
Ett projekt som fortfarande känns osäkert är TB-403 som drivs av bolagets partner Roche. Läkemedelssubstansen har prövats på en rad olika cancerindikationer vilket dragit ut på tiden. Just nu pågår två olika studier i fas I och i fas I/II. Oklart när resultat från dessa väntas.