(Tillägg: information löpande i text)
STOCKHOLM (Direkt) Medivir och Janseen meddelar att en fas 2-studie som omfattar en kombinationsbehandling med proteashämmaren TMC435 och nukleotidanalogen VX-135, startas tidigt nästa år.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Studien är helt oral och avser behandling av hepatit C. TMC435 (simeprevir) utvecklas av Medivir/Janssen och VX-135 utvecklas av Vertex.
Janssen kommer att genomföra en läkemedelsinteraktionsstudie med simeprevir och VX-135 som ska ligga till grund för denna fas 2 "proof-of-concept"-studie, vilken beräknas starta tidigt 2013 efter diskussion
med regulatoriska myndigheter, skriver Medivir.
Fas II-studien kommer att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och andelen botade patienter efter tolv veckors kombinationsbehandling, med eller utan tillägg av ribavirin.
Janssen och Vertex kommer gemensamt att finansiera utvecklingskostnaderna. Inga förskottsbetalningar eller milstolpebetalningar är kopplade till samarbetsavtalet.
Börsredaktionen +46 8 5191 7910
Nyhetsbyrån Direkt