Studien, kallad B-LONG, har utvärderat en ny långverkande koagulationsfaktor för behandling av personer med hemofili B som innebär att blodets koaguleringsförmåga är nedsatt.
Resultaten visade att bolagens protein, kallat rFIXFc, "var effektiv vad gäller kontroll och förebyggande av blödningar, vid rutinprofylax och vid kirurgisk profylax" och var "generellt vältolererad".
Biogen planerar att lämna in en registreringsansökan till det amerikanska läkemedelsverket FDA under första halvåret 2013, skriver Sobi.
Biogen och Sobi planerar att lämna in en ansökan för Europa när den pågående och nödvändiga studien inriktad mot barn har slutförts.
"För närvarande kräver profylaktisk behandling av hemofili B ofta intravenösa injektioner upp till tre gånger per vecka, vilket gör att möjligheterna med en ny långverkande faktor IX behandling ter sig mycket spännande", kommenterar Glenn Pierce, medicinsk chef för Biogen inom hemofili.
Sobi och partnern Biogen har inte bestämt sig för vid vilket vetenskapligt möte de kommer att redovisa ytterligare fas 3-resultat från den studie gällande blödarsjukaprojektet faktor 9.
Det säger Sobis vd Geoffrey McDonough till Nyhetsbyrån Direkt.
"Det finns bra möteskandidater i slutet av det fjärde kvartalet i år men även i det första kvartalet nästa år", säger vd.
Han kan inte precisera när under det första halvåret 2013 ansökan till FDA bedöms lämnas in.
Vad gäller det andra blödarsjukaprojektet, faktor 8, upprepas buskapet om att fas 3-resultat väntas under det andra halvåret i år.
Sobi och Biogen planera att redovisa sina maximala försäljningsantaganden, peak sales, för bägge projekten under en JP Morgan-konferens i januari nästa år, enligt Sobis vd.
Sobis aktie hade vid 14.10-tiden på onsdagen skjutit i höjden med en uppgång om hela 40 procent till 36:40 kronor.